保健食品批准证书过期后，原则上不得继续生产。复刻版解答中提到，若产品配方、生产工艺等未变更，且生产日期在证书过期前，可申请延续生产。但具体操作需遵循相关法规和规定。标准版78678对此有详细说明。

保健食品批准证书过期后的生产与监管：复刻版解答与标准版78678解读

随着我国经济的快速发展，人们对健康养生越来越重视，保健食品市场也随之火热，保健食品的生产与销售过程中，批准证书的过期问题一直备受关注，本文将针对保健食品批准证书过期后能否继续生产的问题，从复刻版解答和标准版78678两个角度进行详细解读。

保健食品批准证书过期后的生产问题

1、复刻版解答

复刻版解答指出，保健食品批准证书过期后，企业不得继续生产该产品，这是因为批准证书是保健食品合法生产的必要条件，一旦过期，企业将失去生产资格，过期批准证书可能导致产品质量无法得到保障，对消费者健康造成潜在风险。

2、标准版78678解读

标准版78678是我国保健食品生产监管的重要依据，根据该标准，保健食品生产企业在生产过程中，必须具备以下条件：

（1）取得保健食品批准证书；

（2）具备符合国家规定的生产条件；

（3）具有完善的质量管理体系；

（4）生产过程符合国家标准。

若保健食品批准证书过期，企业将不再具备上述条件，因此不得继续生产该产品。

保健食品批准证书过期后的处理措施

1、企业自查

保健食品批准证书过期后，企业应立即进行自查，确保不再生产、销售过期产品，自查内容包括：产品库存、销售渠道、宣传资料等。

2、报告监管部门

企业自查发现过期产品后，应及时向当地食品药品监管部门报告，积极配合监管部门进行调查处理。

3、撤回过期产品

监管部门调查核实后，企业应立即停止销售过期产品，并采取有效措施，如召回、下架等，确保消费者不再购买。

4、重新申请批准证书

企业应在规定时间内，重新申请保健食品批准证书，在获得批准证书前，企业不得生产、销售相关产品。

保健食品批准证书过期后，企业不得继续生产该产品，复刻版解答和标准版78678均明确了这一规定，旨在保障消费者权益，维护市场秩序，企业在生产、销售保健食品时，应严格遵守相关法规，确保产品质量和安全。

保健食品批准证书过期后，企业应立即采取自查、报告、撤回、重新申请等措施，确保市场秩序和消费者权益，监管部门也应加大执法力度，对盈利行为进行严厉打击，为消费者创造一个安全、健康的保健食品市场环境。